Date de l’autorisation : 19/08/2015

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Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

AMOXICILLINE SODIQUE BIOGARAN 500 mg - AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé

Enregistrement(s) dit(s) récépissé(s) :

• 6989272 (13/12/2015)
• 6989315 (13/12/2015)
• 6989341 (13/12/2015)

Composition du médicament

Composition du médicament Amoxicilline Biogaran 500 mg-comprimé pelliculésous forme de : 1 g de clavulanate de potassiumamoxicilline sodiquesous forme de : 500 mghydroxyde de sodium 15 mg/ml ; pour 100 g de médicamentenveloppe de la gélule : gélatine, colorants : oxyde de fer jaune (E172) et oxyde de fer rouge (E172) ; amidon de blé ; maltodextrine ; dioxyde de titane (E171) ; eau.

Par boîte de 10 plaquettes.

• Excipient à effet notoire : lactose.

Les informations essentielles sur :

contient du lactose monohydraté. Ce médicament contient 144,7 mg de lactose monohydraté par gélule. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Service médical rendu (SMR)

Le service médical rendu par AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg, gélule est important dans les indications de l’AMM.

Autres informations

Ce médicament n'est pas inscrit à la rubrique 26 du RCP

Ce médicament est un générique de AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé

Service médical rendu (SMR) :

Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de dans le traitement des infections suivantes (voir rubriques 6.1 et 6.2).

Code CIS :

65839934

26

Code ASMR :

VII

Violation grave du rapport bénéfice/risque

Remb. Selon notification Veritas®

26/02/2023

N° d’Autorisation de Mise sur le Marché

37047038

14758

,

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Pneumonie à H. influenzae b

Indications

Traitement symptomatique de la pneumonie causée par . Elle est recommandée en cas de fièvre avec des symptômes de toux et de gêne respiratoire.

Dans les cas de pneumonie causée par , le traitement peut être administré par voie orale ou parentérale (par voie intraveineuse) et doit être instauré dès l’apparition des premiers symptômes (évalués par la température). Les enfants de 6 mois à 5 ans ne peuvent être traités que par voie orale.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Le taux d’élimination varie selon le sexe et le poids corporel.

La demi-vie d’élimination est d’environ 4 heures.

Un ajustement posologique peut être nécessaire chez certains patients atteints d’insuffisance rénale ou chez les patients âgés.

L’azithromycine est éliminée par voie biliaire et par le rein. Chez les enfants de 6 mois à 5 ans, la demi-vie d’élimination est d’environ 4 heures.

Les concentrations plasmatiques sont atteintes en environ 30 minutes.

Les enfants de 12 mois à 6 ans ont un taux d’élimination plasmatique de 90 %. Les adultes sont éliminés environ 5 fois plus lentement que les enfants de cet âge.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/1000) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à 1/1000) ; très rare (< 1/1000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Parmi les effets indésirables les plus fréquents observés avec l’azithromycine chez l’enfant, on retrouve des symptômes grippaux, des troubles gastro-intestinaux et une altération de la croissance staturo pondérale (voir rubrique 4.8).

Des effets indésirables non sévères survenant chez les adultes ont également été rapportés (≥ 1/100 à 1/1000). Ces effets indésirables sont généralement transitoires et résolus sans intervention médicamenteuse.

Dans de très rares cas, des effets indésirables sévères et parfois fatals ont été observés chez les adultes. Les effets indésirables suivants ont été signalés avec l’azithromycine : syndrome de Kawasaki, syndrome de Reye, leucoencéphalopathie multisystémique, nécrolyse épidermique toxique (NE), angiœdème, pneumonite et troubles gastro-intestinaux incluant des nausées, des vomissements et une constipation.

Les effets indésirables suivants sont plus souvent observés avec la dose orale unique de 125 mg d’azithromycine et sont présentés dans le tableau ci-dessous par classe de système d’organe et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/1000) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à 1/1000) ; très rare (

En l'absence de contre-indications, la fréquence des maladies ou maladies de la coagulation sanguine est variable selon l'âge et le sexe.

La coagulation est le processus normal d'association du sang avec l'hémoglobine, le tissu adipeux du sang. Elle est essentielle pour une protection contre les mêmes infections, mais les réactions d'hypersensibilité ont tendance à éliminer le sang.

L'activité immunitaire se compose de facteurs immunitaires, de déficit immunitaire, et de maladies inflammatoires, comme une éosinophilie, une infection urinaire, une infection génitale, une infection génitale, une maladie de Lyme. Le sang sera libéré, uniquement par une alimentation.

La coagulation avec les anticoagulants peut être responsable d'un rétrécissement du foyer. Les anticoagulants tels que l'acétate de méthylprednisolone (par exemple, la warfarine) ou la warfarine en association avec une dialyse peuvent être responsables de réactions cutanées.

La coagulation est aussi liée à une diminution de l'effet des antiagrégants plaquettaires, comme les inhibiteurs de protéase. Par conséquent, les antiagrégants plaquettaires peuvent entraîner une augmentation du risque de thrombose veineuse profonde.

Les traitements médicaux peuvent réduire les réactions cutanées, en particulier lors de la réduction de la dose. Si les réactions cutanées sont légèrement graves, ils peuvent être plus évocateurs.

Les anticoagulants oraux et injectables sont aussi responsables d'une augmentation du risque de thrombose veineuse profonde.

Les médicaments à base de nitrates peuvent provoquer des effets indésirables graves. Cette condition est le plus souvent due au traitement par le nitrite d'amyle.

Les anticoagulants oraux et injectables sont plus susceptibles de provoquer des réactions cutanées graves. Les médicaments à base de ciclosporine peuvent provoquer des réactions cutanées graves.

Dose et posologie : des anticoagulants oraux

La dose initiale recommandée est de 1 à 2 mg par jour, et la posologie peut varier selon la condition et la gravité de la maladie.

La dose est augmentée à 1 à 2 mg par jour, et la posologie peut être ajustée en fonction de la condition et de la gravité de la maladie. Les anticoagulants oraux peuvent être administrés en une seule prise par jour. Il est important de suivre les recommandations du médecin prescripteur et de ne pas dépasser la posologie prescrite.

En cas de surdosage ou d'intolérance au fructose (maladie de Parkinson), la dose peut être augmentée à 2,5 à 5 mg par jour. La dose peut être augmentée en fonction de la réponse du patient. L'augmentation de la dose peut d'abord être suffisamment prise en compte pour obtenir un meilleur effet.

L’AUGMENTIN 875 est un antibiotique largement prescrit pour traiter l’infection à l’allergie, en particulier dans les infections des poumons, des bronches, des voies urinaires, des voies respiratoires et des voies respiratoires ainsi que dans les infections sexuellement transmissibles. Il est actuellement utilisé en automédication, notamment en cas d’infection à l’érythromycine. La prise d’amoxicilline est à privilégier chez les patients qui présentent un asthme sévère avec des symptômes pré-existant. Cependant, dans les autres cas, il ne convient pas aux patients traités par d’autres médicaments qui n’ont pas encore été contrôlés par l’AUGMENTIN.

L’AUGMENTIN 875 n’est pas prescrit aux enfants de moins de 8 ans, car il est susceptible d’entraîner des complications graves chez l’enfant, dont l’accumulation de cristaux peut être un signe d’infection bactérienne. Dans tous les cas, l’utilisation de l’AUGMENTIN est à éviter pour les enfants présentant des symptômes d’une infection à l’érythromycine, qui est principalement utilisé dans la prise d’amoxicilline. En effet, la concentration de ce médicament dans l’organisme augmente de manière significative lorsque l’infection est traitée par d’autres médicaments. L’AUGMENTIN peut être utilisé chez les enfants qui présentent des symptômes sévères, dont l’éruption cutanée, la fièvre, la démangeaison, des nausées et des vomissements. De plus, les personnes souffrant d’une infection à l’hépatite C doivent être prévenues de la prise d’AUGMENTIN.

Les effets indésirables les plus courants sont les maux de tête, la somnolence, la congestion nasale et la rougeur du visage.

Posologie et précautions

L’utilisation d’AUGMENTIN est généralement nécessaire chez les patients âgés (moins de 30 ans) et chez les personnes atteintes d’une maladie rénale chronique (notamment la polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé). Il est important de respecter en considération les recommandations en vigueur. Aucun ajustement de dose n’est nécessaire chez les patients atteints d’une maladie rénale chronique. En effet, l’administration de l’AUGMENTIN à des patients atteints d’une maladie rénale chronique ne fonctionnera pas chez ces patients. Dans ce cas, les effets secondaires des antibiotiques peuvent être graves. L’utilisation d’AUGMENTIN n’est pas nécessaire chez les patients atteints d’une maladie rénale chronique, car elle peut provoquer une chute dangereuse de la pression artérielle. L’utilisation d’AUGMENTIN chez les patients souffrant d’une maladie rénale chronique ne doit être envisagée qu’en cas de suspicion.

Les antibiotiques sont prescrits aux patients à risque et quand ils sont utilisés correctement. Cela peut être dû à une inflammation et une prédisposition du patient aux symptômes.

Le diagnostic se fait par un praticien qui traite les infections suivantes :

 Rhinopharyngite aiguë : une difficulté à distinguer deux maladies qui se traduisent par des lésions et qui disparaissent rapidement. Le streptocoque A et le streptocoque B sont des germes à différentes hausse, ils ne sont pas contagieux et ils peuvent être infectés par des moustiques. Leur prise en charge est définitive.

Rhinopharyngite chronique aiguë

Rhinopharyngite aiguë chronique

Rhinopharyngite chronique aiguë chronique

Quelles sont les causes de l'infection au streptocoque A?

Les causes des infections au streptocoque A sont multiples et selon les personnes, une maladie est responsable de plusieurs maladies et plusieurs facteurs ont le plus d'impact sur la prise en charge. Les causes sont variées et peuvent être liées ou liées aux maladies associées.

Le streptocoque aigu

Le streptocoque aigu (SGA) est une bactérie qui est responsable d'une infection due à un streptocoque. Il se transmet par l'interaction entre un groupe de streptocoques de type A, et un groupe de streptocoques B. La plupart des personnes présentent cette étiologie, elle peut s'améliorer ou réduire leurs symptômes.

La prévalence augmente avec les maladies les plus courantes, et avec le traitement de la maladie. La prise en charge est souvent difficile pour les personnes souffrant d'une maladie associée.

Indications

Le baclofène est un antagoniste du récepteur muscarinique et un myorelaxant.

L'efficacité a été démontrée dans la réduction de la consommation d'alcool chez les patients atteints de dépendance à l'alcool et en rémission clinique après une psychothérapie et une abstinence volontaire.

Le baclofène est également utilisé pour traiter les spasmes musculaires et les troubles de la motilité gastro-intestinale chez les patients épileptiques et neurologiques qui ne peuvent pas être traités avec d'autres médicaments anti-épileptiques.

Dans des études sur des patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire, de sclérose en plaques récurrente-rémittente, de sclérose en plaques secondaire progressive et de sclérose en plaques avec évolution lente et dans le cas de sclérose en plaques secondaire, les données du groupe de patients sont plus positives en ce qui concerne le temps de récupération après la première administration, le nombre de crises et la fréquence des crises.

Posologie

La dose initiale recommandée est 10 à 20 mg par jour.

La posologie doit être déterminée par le médecin traitant.

Le traitement ne doit pas être commencé avant d'avoir consulté un médecin.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus fréquents comprennent des nausées et des vomissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs musculaires et une constipation.

Interactions

Il doit être pris avec de la nourriture et un antiacide pour éviter une irritation gastrique.

Surdosage

L'utilisation de baclofène est contre-indiquée dans les cas de surdosage avec d'autres médicaments antiépileptiques ou avec d'autres médicaments contenant du baclofène ou du lévétiracétam. En cas de surdosage, le traitement symptomatique doit être instauré rapidement. Si un traitement symptomatique est nécessaire, le baclofène doit être arrêté.

Médicaments à éviter

L'utilisation de médicaments contenant du baclofène ou du lévétiracétam est contre-indiquée en cas de troubles du foie, de maladies rénales et d'insuffisance rénale sévère, car cela peut entraîner une accumulation de baclofène dans le sang.

L'utilisation de baclofène avec des médicaments contre l'épilepsie contenant de la phénytoïne est contre-indiquée car ces médicaments peuvent augmenter le risque d'effets indésirables.

Précautions

Cette préparation ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une sensibilité accrue au baclofène ou à d'autres benzodiazépines.

En cas d'insuffisance hépatique, une surveillance médicale étroite est nécessaire pour éviter un surdosage et une surdose de baclofène.

Il est important de suivre attentivement les recommandations du médecin, car l'alcool peut être la cause du surdosage.

Qu'est-ce que Baclofène 10 mg/ml, solution buvable?
Principe actif
Marque
Baclofène
Nom du médicament
Code ATC
N°
ANSM
2250
26.98
26.81
7320
26.79
26.53
8148
26.66
8147

Vous devez le prendre avec de la nourriture et un antiacide pour éviter une irritation gastrique.

Le baclofène ne doit pas être administré aux personnes présentant des symptômes de sevrage à l'alcool. Les patients doivent être avertis que le baclofène peut être lié à une diminution de la vigilance et de la conscience. La conduite automobile et l'utilisation de machines dangereuses peuvent être réduites en cas d'utilisation concomitante.

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Quels sont les effets secondaires possibles du baclofène?

Les effets indésirables les plus fréquents sont des nausées et des vomissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs musculaires et une constipation.

Les effets secondaires les plus fréquents sont des nausées et des vomissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, des douleurs musculaires et une constipation.

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